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Tumore al seno: diagnosi e cura

DATA
15.10.2007

NOTIZIA
Oltre l’80% delle pazienti affette da tumore al seno guarisce completamente e la percentuale sale fino al 98% in caso di diagnosi precoce. Questi risultati sono destinati ancora a migliorare, grazie a trattamenti sempre più efficaci e alla prevenzione.

Attualmente i programmi di screening per il tumore alla mammella sono rivolti alle donne di età compresa fra i 49 e i 69 anni. I medici suggeriscono che la prima mammografia andrebbe fatta già intorno ai 40 anni, o addirittura ai 30 anni, ove sussistano casi di familiarità o ci siano già stati episodi di noduli sospetti in passato. Una prima visita intorno ai 20 anni potrebbe essere utile alle ragazze per imparare a conoscere il proprio seno e a compiere correttamente l’autopalpazione, il primo strumento di prevenzione.

Fino a poco tempo fa la mammografia era l’unico mezzo diagnostico disponibile per indagare la presenza di un tumore al seno. Oggi questo strumento viene alternato con altri esami come l’ecografia o la risonanza magnetica.
Inoltre il mammografo digitale ed il mammotone rappresentano due tra gli strumenti diagnostici più avanzati: il mammografo digitale offre ai medici la possibilità di rielaborare le immagini al computer per esaltare le aree più sospette, migliorando contrasto e risoluzione. Il mammotone consente invece di raccogliere campioni minuscoli di un tessuto sospetto, ma anche di rimuovere con estrema precisione l’intera lesione.

Oggi le donne che devono combattere contro un tumore al seno possono contare su un insieme di strumenti efficaci e diversificati. A seconda della valutazione delle caratteristiche specifiche della paziente e della malattia è possibile utilizzare i nuovi farmaci chemioterapici, le terapie ormonali e l’immunoterapia, soluzioni che possono essere utilizzate anche in combinazione fra loro.

Questo tipo di patologia, in una percentuale molto bassa di casi, può corrispondere a una determinata predisposizione genetica; effettuare dunque una serie di test alle eventuali figlie è necessario per determinare se hanno le medesime caratteristiche. L’iter delle indagini prevede una serie di esami specifici del sangue, test genetici, colloqui con genetisti, psicologi e oncologi medici per valutare quali misure si possano prendere.

Fonte: www.humanitas.it







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